(MUESTRA DE SANGRE DE CORDÓN Y SANGRE DE TALÓN)
• HIPOTIROIDISMO CONGENITO
• DEFICIENCIA DE BIOTINIDASA
• HEMOGLOBINOPATIAS
• GALACTOSEMIA
• HOMOCISTINURIA
• FENILCETONURIA
• TIROSINEMIA
• HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA:
- ALTERACIONES EN LA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS:
Estas generalmente se describen en categorías en función de la longitud del ácido graso involucrado. Si nos se detectan y se tratan, estas alteraciones pueden causar convulsiones, coma y hasta la muerte. Aún se desconoce la incidencia de las distintas alteraciones de estos ácidos, ya que solo recientemente se inició su Tamizaje neonatal.
- ALTERACIONES DE LOS ACIDOS ORGANICOS O ACIDEMIAS ORGANICAS:
Las acidemias orgánicas son un grupo de alteraciones metabólicas que pueden producir un aumento de los ácidos orgánicos en la sangre y la orina. La restricción de las proteínas en la alimentación y el suplemento de vitaminas o carnitina pueden disminuir los síntomas.
- INSUFICIENCIA DE ACIL-CO DESHIDROGENASA DE CADENA MEDIA (MCAD):
La alteración más común en la forma en que el organismo metaboliza los ácidos grasos se llama insuficiencia de MCAD. Si no se detecta a tiempo, puede causar muerte súbita. El tratamiento es sencillo e incluye asegurarse de alimentar al bebé con mayor frecuencia, para que no se presenten períodos de ayuno.
- ENFERMEDAD DE LA ORINA DE JARABE DE ARCE:
Es una alteración en la forma en que el organismo metaboliza ciertos aminoácidos, y se presenta aproximadamente en 1 de cada 200.000 recién nacidos en USA. La detección y el tratamiento tempranos con restricciones alimenticias pueden evitar que ocasione un retardo mental serio o la muerte.
- ALTERACIONES DEL CICLO DE LA UREA:
Alteraciones genéticas causadas por la deficiencia de una de las enzimas responsables de eliminar el amoniaco del torrente sanguíneo. Ocasionan convulsiones, un tono muscular deficiente, dificultad respiratoria y coma y pueden provocar la muerte si no se detectan y se tratan.
CITOGENETICA
Disponibles todas las técnicas de CARIOTIPO, incluidos el estudio de Fragilidad Cromosómica para diagnostico de X Frágil, Cromosoma Filadelfia, etc, en muestras de sangre periférica, médula ósea, o cualquier otro tejido,
INMUNOGENETICA
Estamos en capacidad de adelantar todos los estudios tendientes al diagnostico de deficiencias inmunológicas congénitas y adquiridas, así como estudios de histocompatibilidad para casos de abortos recurrentes.
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